氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優(yōu)點(diǎn)而被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用。隨著氣相色譜儀的普及,操縱職員如何正確使用儀器,成了一個(gè)不可忽視的題目。本文提出了氣相色譜儀使用中應(yīng)留意的幾個(gè)題目,供廣大氣相色譜工作者參考。1環(huán)境條件氣相色譜儀對(duì)環(huán)境溫度要求并不苛刻,一般在5～35℃的室溫條件下即可正常操縱。但對(duì)于環(huán)境濕度一般要求在20%～85%為宜。在高度濕潤(rùn)的地區(qū),使用某些型號(hào)儀器的氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí),會(huì)因濕度大,而導(dǎo)致放大器盡緣性能下降,若在高靈敏度擋上操縱,響應(yīng)值會(huì)下降。分析職員在使...

紫外可見分光光度計(jì)-多組分分析法在一個(gè)波長(zhǎng)，一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物，雖然是多組分，但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大，而其它組分在此波長(zhǎng)則無吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物，其吸收帶雖然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分，則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光...

氣相色譜儀由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、條件設(shè)置多、恢復(fù)預(yù)備時(shí)間長(zhǎng)等原因，在使用過程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種異常情況。假如不針對(duì)病因進(jìn)行維護(hù)，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。下面就先容一下氣相色譜儀在應(yīng)用中易發(fā)生的異常情況及其維護(hù)。進(jìn)樣后不出色譜峰氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。碰到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。中國(guó)賣儀器網(wǎng)提出首先檢查注射器是否堵塞，假如沒有題目，再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，zui后觀...

紫外可見分光光度計(jì)接通電源后，光源不亮可能原因：1.光源燈泡已損壞；2.保險(xiǎn)管燒壞排除方法：更換氘燈或鎢燈；更換保險(xiǎn)管儀器噪音比較大可能原因：光源燈泡使用時(shí)間超過壽命期排除方法：更換光源燈泡基線的某一段噪音特別高可能原因：波長(zhǎng)段相應(yīng)的濾光片受潮發(fā)霉，嚴(yán)重?fù)p失光的能量排除方法：更換相應(yīng)的濾光片儀器自檢時(shí)提示通訊錯(cuò)誤可能原因：儀器與電腦之間的數(shù)據(jù)線沒有連接好排除方法：連接好數(shù)據(jù)線，重新打開儀器和LabUV軟件，重新自檢自檢時(shí)提示波長(zhǎng)自檢出錯(cuò)可能原因：自檢過程中可能打開過儀器樣品室...

分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。分光光度計(jì)的簡(jiǎn)單原理分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光源透過測(cè)試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成...